Размер шрифта+
Цветовая схемаAAA

Дима Тишунин идет на поправку

После укола дорогого препарата к мальчику с СМА начали возвращаться утерянные навыки и появляться новые

Слушать новость
Дима Тишунин идет на поправку. После укола дорогого препарата к мальчику с СМА начали возвращаться утерянные навыки и появляться новые.

Юный тюменец Дима Тишунин со спинальной мышечной атрофией идет на поправку после дорогого укола Zolgensma в американской клинике. На оплату препарата стоимостью 163 млн рублей родителям мальчика Виктория и Александр помогали не только неравнодушные земляки, но и вся Россия.

Дима получил препарат 9 февраля. На днях родители поделились в Instagram первыми результатами лечения – оно действительно помогло.

– Мы каждый день усердно занимаемся по несколько часов. Видим как наш герой становится сильнее. К нему потихоньку возвращаются утерянные навыки и появляются новые. Дима научился сидеть без поддержки. На мяче начал держать голову под определенным углом. Это и так для него тяжело, но он здорово справляется с самой тяжелой частью тела, – рассказали Виктория и Александр.

Кроме того, начали «оживать» и ноги мальчика, руки стали сильнее, а спинка стала крепче. Родители также объяснили нечастое появление Димы в аккаунте Instagram:

– Мы обнаружили закономерность, что, как только мы выложим Диму, с ним что-то происходит. Не хочется в это верить, но кроме ваших добрых глаз, наверно, есть и не очень добрые.

Сейчас родители вновь решили взять тайм-аут, чтобы посвятить все возможное время сыну и его реабилитации. В течение трех месяцев после введения сыворотки маленький пациент должен оставаться под наблюдением врачей в США. Виктория и Александр добавили, что никаких сборов ни на какой площадке они не ведут.

Смотреть видео из Instagram-аккаунта Тишуниных:

Читайте также:

Как защититься от коронавируса в Тюмени: три простых шага, которые могут спасти жизнь

Тюменцам советуют оплачивать покупки бесконтактно

Юный тюменец Дима Тишунин со спинальной мышечной атрофией идет на поправку после дорогого укола Zolgensma в американской клинике. На оплату препарата стоимостью 163 млн рублей родителям мальчика Виктория и Александр помогали не только неравнодушные земляки, но и вся Россия.

Дима получил препарат 9 февраля. На днях родители поделились в Instagram первыми результатами лечения – оно действительно помогло.

– Мы каждый день усердно занимаемся по несколько часов. Видим как наш герой становится сильнее. К нему потихоньку возвращаются утерянные навыки и появляются новые. Дима научился сидеть без поддержки. На мяче начал держать голову под определенным углом. Это и так для него тяжело, но он здорово справляется с самой тяжелой частью тела, – рассказали Виктория и Александр.

Кроме того, начали «оживать» и ноги мальчика, руки стали сильнее, а спинка стала крепче. Родители также объяснили нечастое появление Димы в аккаунте Instagram:

– Мы обнаружили закономерность, что, как только мы выложим Диму, с ним что-то происходит. Не хочется в это верить, но кроме ваших добрых глаз, наверно, есть и не очень добрые.

Сейчас родители вновь решили взять тайм-аут, чтобы посвятить все возможное время сыну и его реабилитации. В течение трех месяцев после введения сыворотки маленький пациент должен оставаться под наблюдением врачей в США. Виктория и Александр добавили, что никаких сборов ни на какой площадке они не ведут.

Смотреть видео из Instagram-аккаунта Тишуниных:

Читайте также:

Как защититься от коронавируса в Тюмени: три простых шага, которые могут спасти жизнь

Тюменцам советуют оплачивать покупки бесконтактно