Тюменские врачи спасли пятилетнюю девочку с тяжелым заболеванием
После обследования медики установили верный диагноз
В приемное отделение детского стационара Областной клинической больницы №2 города Тюмени поступила пациентка, которой врачи диагностировали острую почечную недостаточность, острый гастроэнтерит, вызванный норовирусом.
По информации департамента здравоохранения Тюменской области, состояние девочки усугубляло редкое аутоимунное заболевание – синдром Фишера-Эванса. Этот диагноз был установлен девочке с рождения.
Пациентку, из-за ее тяжелого состояния в момент поступления, незамедлительно перевели в отделение анестезиологии и реанимации. Здесь ребенка подключили к ИВЛ и провели ей несколько сеансов заместительной почечной терапии.
На фоне положительной динамики и стабилизации общего состояния девочку перевели в отделение педиатрии, где врачи продолжили терапию и получили результаты генетического исследования.
Врач-педиатр педиатрического отделения ОКБ №2 Арина Владимировна Еськова. Фото пресс-службы департамента здравоохранения Тюменской области, автор неизвестен
– Проведя консультацию совместно с Федеральным центром имени Дмитрия Рогачёва, медики исключили синдром Фишера-Эванса. Оказалось, что все это время у девочки была врожденная тромбоцитопеническая пурпура – это редкое, генетически обусловленное заболевание, при котором в организме не хватает важного фермента, и это приводит к снижению тромбоцитов, – говорится в сообщении департамента.
На сегодня девочка выписана из медучреждения. Профессионализм тюменских врачей позволил не только спасти девочке жизнь, но и установить верный диагноз.
Фото Екатерины Христозовой
В приемное отделение детского стационара Областной клинической больницы №2 города Тюмени поступила пациентка, которой врачи диагностировали острую почечную недостаточность, острый гастроэнтерит, вызванный норовирусом.
По информации департамента здравоохранения Тюменской области, состояние девочки усугубляло редкое аутоимунное заболевание – синдром Фишера-Эванса. Этот диагноз был установлен девочке с рождения.
Пациентку, из-за ее тяжелого состояния в момент поступления, незамедлительно перевели в отделение анестезиологии и реанимации. Здесь ребенка подключили к ИВЛ и провели ей несколько сеансов заместительной почечной терапии.
На фоне положительной динамики и стабилизации общего состояния девочку перевели в отделение педиатрии, где врачи продолжили терапию и получили результаты генетического исследования.
Врач-педиатр педиатрического отделения ОКБ №2 Арина Владимировна Еськова. Фото пресс-службы департамента здравоохранения Тюменской области, автор неизвестен
– Проведя консультацию совместно с Федеральным центром имени Дмитрия Рогачёва, медики исключили синдром Фишера-Эванса. Оказалось, что все это время у девочки была врожденная тромбоцитопеническая пурпура – это редкое, генетически обусловленное заболевание, при котором в организме не хватает важного фермента, и это приводит к снижению тромбоцитов, – говорится в сообщении департамента.
На сегодня девочка выписана из медучреждения. Профессионализм тюменских врачей позволил не только спасти девочке жизнь, но и установить верный диагноз.
