Размер шрифта+
Цветовая схемаAAA

Почти 100% новорожденных в Тюменской области охвачены неонатальным скринингом

Он включает исследования на 36 различных патологий

Слушать новость
Почти 100% новорожденных в Тюменской области охвачены неонатальным скринингом. Он включает исследования на 36 различных патологий.

С начала 2024 года в Тюменской области неонатальный скрининг прошли 11 875 новорожденных. Это составляет 99,7% от общего числа родившихся детей. Скрининг включает в себя проверку на наличие до 36 различных патологий. До 2023 года тестирование проводилось только на пять из них.

Расширенный неонатальный скрининг предназначен для раннего выявления тяжелых врожденных заболеваний, которые обычно не имеют специфических клинических проявлений в первые дни и недели жизни ребенка, пояснила заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра Анна Никифоренко.

– Однако если не начать лечение до появления первых симптомов, могут возникнуть необратимые последствия, приводящие к инвалидности и сокращению продолжительности жизни, – привели слова специалиста в департаменте здравоохранения Тюменской области.

Благодаря скринингу в регионе у 14 новорожденных были выявлены врожденные и наследственные заболевания на ранней стадии. Это позволило своевременно начать лечение и предотвратить развитие серьезных осложнений. К слову, по итогам 2023 года медики выявили редкие генетические дисфункции у 12 младенцев.

Ранее «Тюменская область сегодня» сообщала, что за полтора года у трех детей врачи обнаружили редкие врожденные пороки – заболевания позвоночника и головного мозга.

Фото Сергея Мжельского

С начала 2024 года в Тюменской области неонатальный скрининг прошли 11 875 новорожденных. Это составляет 99,7% от общего числа родившихся детей. Скрининг включает в себя проверку на наличие до 36 различных патологий. До 2023 года тестирование проводилось только на пять из них.

Расширенный неонатальный скрининг предназначен для раннего выявления тяжелых врожденных заболеваний, которые обычно не имеют специфических клинических проявлений в первые дни и недели жизни ребенка, пояснила заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра Анна Никифоренко.

– Однако если не начать лечение до появления первых симптомов, могут возникнуть необратимые последствия, приводящие к инвалидности и сокращению продолжительности жизни, – привели слова специалиста в департаменте здравоохранения Тюменской области.

Благодаря скринингу в регионе у 14 новорожденных были выявлены врожденные и наследственные заболевания на ранней стадии. Это позволило своевременно начать лечение и предотвратить развитие серьезных осложнений. К слову, по итогам 2023 года медики выявили редкие генетические дисфункции у 12 младенцев.

Ранее «Тюменская область сегодня» сообщала, что за полтора года у трех детей врачи обнаружили редкие врожденные пороки – заболевания позвоночника и головного мозга.