Размер шрифта +
Цветовая схема A A A

В России не хватает доноров костного мозга: как спасти жизнь

Для некоторых пациентов пересадка костного мозга – единственный шанс

10:01, 17 сентября 2022, Ирина Тунгусова
Слушать новость
В России не хватает доноров костного мозга: как спасти жизнь. Для некоторых пациентов пересадка костного мозга – единственный шанс . Всемирный день доноров костного мозга отмечается сегодня, 17 сентября.  Костный мозг можно сравнить с фабрикой. Это важнейший орган кроветворной системы, где идет процесс создания новых клеток крови. Этими самыми клетками и готовы делиться доноры костного мозга с тяжелобольными взрослыми и детьми. К сожалению, людей, нуждающихся в пересадке костного мозга, очень много, а вот тех, кто хочет делиться, – значительно меньше. Возможно, причина в незнании и боязни: у многих сложился стереотип, что донорство – опасно и болезненно. Не последнюю роль сыграли непрофессионально сделанные художественные фильмы, распространяющие фейки. На самом деле процедура безболезненная и неопасная, а один из способов – сдача венозной крови. Генетический близнец Пересадка костного мозга или стволовых клеток для многих больных, страдающих онкозаболеваниями, болезнями крови часто становится последним шансом на выздоровление. Найти своего генетического близнеца ой как не просто – всего один человек из 10 тысяч может подойти, но в базах потенциальных доноров костного мозга (в стране их несколько) сегодня 160 тысяч. По мнению аналитиков, минимально необходимое число доноров для России должно составлять один миллион человек. Желающих поделиться своими клетками немало в других странах, но для российского пациента это стоит больших денег. К тому же политическая обстановка и эпидситуация осложняют и без того нелегкий процесс. Выход – в пополнении национального регистра доноров костного мозга. Вступить в регистр совсем несложно. Но нужно взвесить все «за» и «против». К тому же важно заранее снискать одобрение у родных, ведь если генетический близнец найдется и попросит помощи, а донор в последний момент откажется – это станет огромным ударом для больного человека. – Поговорите с близкими, заручитесь их поддержкой до того, как идти на типирование. Многие люди до сих пор находятся в плену предубеждений, и уже не раз были случаи, что родные в жесткой форме высказывали несогласие вплоть до постановки ультиматумов: жена грозила мужу разводом, родители обещали отказать в оплате обучения студентке – это реальные истории. Люди делают это из лучших побуждений, боясь за близких, но правят ими мифы, незнание. Нужно объяснить, чтобы человек понял, принял, тогда можно вступить в регистр и спокойно ждать вызова, – уверена волонтер национального регистра Екатерина Каракеян. К тому же регистр – это не государственная и не коммерческая организация: все делается на средства благотворителей, а иногда – самих пациентов. Типирование стоит денег, на втором этапе сумма превышает 100 тысяч рублей. Если есть сомнения – лучше не торопиться и начать с информационной поддержки проекта, что тоже очень важно. Фото Екатерины Христозовой Два способа Чтобы вступить в регистр доноров, необходимо совсем немного времени и минимум усилий. Вариант первый . Сдать кровь на типирование в любом медицинском офисе «Инвитро» или «Новамед». Это необходимо, чтобы провести исследование набора генов, отвечающих за тканевую совместимость. Вариант второй. Сдать мазок из полости рта. Подать заявку можно на сайте Национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова. В течение месяца на указанный адрес приходит заказное письмо. В конверте анкета, соглашение о вступлении в регистр доноров, согласие на обработку персональных данных, а также две большие ватные палочки для взятия эпителия. С процедурой справится и ребенок, тем более приложена подробная инструкция. Для отправки анализа и документов сразу приложен конверт с обратным адресом. В течение полугода на электронную почту придет уведомление о том, что исследование образцов проведено, данные внесены в информационную систему Национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова. Даже состоя в регистре, можно никогда не стать донором костного мозга. Все потому, что генетических близнецов у нас совсем немного – фактор совместимости невысок, в каждом из нас намешано очень много генов. Но если такой человек найдется и ему потребуется помощь, донора пригласят в Санкт-Петербург. Там в центре заготовок клеток придется пройти обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным. Для заготовки кроветворных стволовых клеток есть только два способа – из костного мозга тазовой кости под наркозом и из венозной крови. Правда, это займет чуть больше времени, чем при обычной сдаче крови. В любом случае клетки полностью восстановятся в течение месяца. Добровольно и анонимно Вступила в регистр в этом году тоболячка Людмила Хорошева, несколько знакомых девушки тоже приняли такое решение. – В январе сдала кровь на типирование, через четыре месяца пришло сообщение, что я в регистре. Хотела это сделать раньше, но были против родители. Долго доказывала, что это безопасно. Доказала. Буду надеяться, что мой генетический близнец здоров, но если ему понадобится помощь – раздумывать не буду, сразу поеду, – признается девушка. Сколько тюменцев уже стали донорами костного мозга, сказать не получится: кто-то не знает, подошел ли, другие просто не афишируют. Да и два года после сохраняется режим инкогнито. – Донору гарантирована анонимность. Еще это полностью добровольно – на любом этапе можно отказаться. Денег за сданные клетки вы не получите, но проезд, проживание, все медицинские манипуляции оплачивает фонд. К тому же официально трудоустроенные доноры получат на это время больничный лист, – рассказывает Екатерина Каракеян. Тех, кто принял решение стать шансом на жизнь для другого человека, ждут на процедуру типирования во Всемирный день донора костного мозга 17 сентября в ЦМД «Новамед» по адресам: г. Тюмень, ул. Малыгина 49/4 и ул. Пожарных и спасателей, 5 (ЖК Айвазовский) с 8.00 до 16.30. При себе необходимо иметь паспорт. КСТАТИ Стать донором костного мозга может любой здоровый человек в возрасте от 18 до 45 лет и весом более 50 кг. Если благодаря доброй воле удастся спасти чью-то жизнь, два года пациент не будет знать, кто стал его донором. Потом при взаимном согласии фонд может организовать встречу. В 2017 году смогли увидеть друг друга Ирина Аринкина и Ольга из Санкт-Петербурга, которой  тюменка дала шанс на спасение.
В России не хватает доноров костного мозга: как спасти жизнь

Фото Екатерины Христозовой

Всемирный день доноров костного мозга отмечается сегодня, 17 сентября.  Костный мозг можно сравнить с фабрикой. Это важнейший орган кроветворной системы, где идет процесс создания новых клеток крови. Этими самыми клетками и готовы делиться доноры костного мозга с тяжелобольными взрослыми и детьми. К сожалению, людей, нуждающихся в пересадке костного мозга, очень много, а вот тех, кто хочет делиться, – значительно меньше.

Возможно, причина в незнании и боязни: у многих сложился стереотип, что донорство – опасно и болезненно. Не последнюю роль сыграли непрофессионально сделанные художественные фильмы, распространяющие фейки. На самом деле процедура безболезненная и неопасная, а один из способов – сдача венозной крови.

Генетический близнец

Пересадка костного мозга или стволовых клеток для многих больных, страдающих онкозаболеваниями, болезнями крови часто становится последним шансом на выздоровление. Найти своего генетического близнеца ой как не просто – всего один человек из 10 тысяч может подойти, но в базах потенциальных доноров костного мозга (в стране их несколько) сегодня 160 тысяч. По мнению аналитиков, минимально необходимое число доноров для России должно составлять один миллион человек.

Желающих поделиться своими клетками немало в других странах, но для российского пациента это стоит больших денег. К тому же политическая обстановка и эпидситуация осложняют и без того нелегкий процесс. Выход – в пополнении национального регистра доноров костного мозга.

Вступить в регистр совсем несложно. Но нужно взвесить все «за» и «против». К тому же важно заранее снискать одобрение у родных, ведь если генетический близнец найдется и попросит помощи, а донор в последний момент откажется – это станет огромным ударом для больного человека.

– Поговорите с близкими, заручитесь их поддержкой до того, как идти на типирование. Многие люди до сих пор находятся в плену предубеждений, и уже не раз были случаи, что родные в жесткой форме высказывали несогласие вплоть до постановки ультиматумов: жена грозила мужу разводом, родители обещали отказать в оплате обучения студентке – это реальные истории. Люди делают это из лучших побуждений, боясь за близких, но правят ими мифы, незнание. Нужно объяснить, чтобы человек понял, принял, тогда можно вступить в регистр и спокойно ждать вызова, – уверена волонтер национального регистра Екатерина Каракеян.

К тому же регистр – это не государственная и не коммерческая организация: все делается на средства благотворителей, а иногда – самих пациентов. Типирование стоит денег, на втором этапе сумма превышает 100 тысяч рублей. Если есть сомнения – лучше не торопиться и начать с информационной поддержки проекта, что тоже очень важно.

Фото Екатерины Христозовой

Два способа

Чтобы вступить в регистр доноров, необходимо совсем немного времени и минимум усилий.

Вариант первый . Сдать кровь на типирование в любом медицинском офисе «Инвитро» или «Новамед». Это необходимо, чтобы провести исследование набора генов, отвечающих за тканевую совместимость.

Вариант второй. Сдать мазок из полости рта. Подать заявку можно на сайте Национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова. В течение месяца на указанный адрес приходит заказное письмо. В конверте анкета, соглашение о вступлении в регистр доноров, согласие на обработку персональных данных, а также две большие ватные палочки для взятия эпителия. С процедурой справится и ребенок, тем более приложена подробная инструкция. Для отправки анализа и документов сразу приложен конверт с обратным адресом.

В течение полугода на электронную почту придет уведомление о том, что исследование образцов проведено, данные внесены в информационную систему Национального регистра доноров костного мозга им. Васи Перевощикова.

Даже состоя в регистре, можно никогда не стать донором костного мозга. Все потому, что генетических близнецов у нас совсем немного – фактор совместимости невысок, в каждом из нас намешано очень много генов. Но если такой человек найдется и ему потребуется помощь, донора пригласят в Санкт-Петербург. Там в центре заготовок клеток придется пройти обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным.

Для заготовки кроветворных стволовых клеток есть только два способа – из костного мозга тазовой кости под наркозом и из венозной крови. Правда, это займет чуть больше времени, чем при обычной сдаче крови. В любом случае клетки полностью восстановятся в течение месяца.

Добровольно и анонимно

Вступила в регистр в этом году тоболячка Людмила Хорошева, несколько знакомых девушки тоже приняли такое решение.

– В январе сдала кровь на типирование, через четыре месяца пришло сообщение, что я в регистре. Хотела это сделать раньше, но были против родители. Долго доказывала, что это безопасно. Доказала. Буду надеяться, что мой генетический близнец здоров, но если ему понадобится помощь – раздумывать не буду, сразу поеду, – признается девушка.

Сколько тюменцев уже стали донорами костного мозга, сказать не получится: кто-то не знает, подошел ли, другие просто не афишируют. Да и два года после сохраняется режим инкогнито.

– Донору гарантирована анонимность. Еще это полностью добровольно – на любом этапе можно отказаться. Денег за сданные клетки вы не получите, но проезд, проживание, все медицинские манипуляции оплачивает фонд. К тому же официально трудоустроенные доноры получат на это время больничный лист, – рассказывает Екатерина Каракеян.

Тех, кто принял решение стать шансом на жизнь для другого человека, ждут на процедуру типирования во Всемирный день донора костного мозга 17 сентября в ЦМД «Новамед» по адресам: г. Тюмень, ул. Малыгина 49/4 и ул. Пожарных и спасателей, 5 (ЖК Айвазовский) с 8.00 до 16.30. При себе необходимо иметь паспорт.


КСТАТИ

Стать донором костного мозга может любой здоровый человек в возрасте от 18 до 45 лет и весом более 50 кг.

Если благодаря доброй воле удастся спасти чью-то жизнь, два года пациент не будет знать, кто стал его донором. Потом при взаимном согласии фонд может организовать встречу. В 2017 году смогли увидеть друг друга Ирина Аринкина и Ольга из Санкт-Петербурга, которой  тюменка дала шанс на спасение.

Читайте также

Новость Тюмени: Новая тюменская поликлиника будет обслуживать жителей 12 населенных пунктов

Новая тюменская поликлиника будет обслуживать жителей 12 населенных пунктов

4 декабря

Новость Тюмени: Средняя зарплата врачей в Тюменской области превышает 100 тысяч рублей

Средняя зарплата врачей в Тюменской области превышает 100 тысяч рублей

4 декабря

Новость Тюмени: После потери организационного центра ВИЧ-диссидентов в Тюменской области стали меньше слушать

После потери организационного центра ВИЧ-диссидентов в Тюменской области стали меньше слушать

1 декабря