Жительница Тобольска обивает пороги всех инстанций для признания ее инвалидом
Главной причиной своих мучений она считает халатность врачей
Долгая и мучительная борьба Галины Николаевны за статус инвалидности все никак не закончится. Жительница Тобольска инвалид с рождения: отсутствие пальца, одна нога короче другой, недоношенность, хронические заболевания, которые наложились на врожденные. Ранее издание «Тюменская область сегодня» уже пыталось разобраться в этой непростой ситуации .
История Галины закончилась на том, что новый руководитель областной больницы №3 ‒ Доронина Ольга пообещала Галине разобраться в ситуации и проверить все документы, которые велись в карточке пациентки.
‒ Доронина Ольга так и не проверила мою больничную карту. Она перенаправила все документы Чирковой Фариде и Горбуновой Марине. Они являются терапевтами в областной больнице № 3, а также входят в комиссию ВК. Я надеялась, что со сменой руководства больницы мне помогут решить проблему, ведь я нуждаюсь в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Мне просто необходимы протезно-ортопедические изделия, ‒ рассказала Галина Николаевна.
Жительница Тобольска по настоящее время ищет помощи с направлением на медико-социальную экспертизу медицинской организацией для установления группы инвалидности. Галину поставили на учет в 35 лет и через два года сняли с него. Как утверждает пострадавшая ‒ незаконно: диагнозы подменили. На счету уже три судебных разбирательства, последнее закончилось 20.07.2022 г. с необнадеживающим результатом.
На руках осталась лишь справка сер. МСЭ-2001 г., в которой Галине Николаевне в 2004 году все еще присваивалась III группа инвалидности.
‒ Я была в шоке! Первые два суда проходили с положительной динамикой. На первом заседании суд постановил сделать экспертизу по состоянию моего здоровья, она проводилась в Тюменской областной клинической больнице № 1. Я опять понадеялась, что все скоро закончится. Все факты были на моей стороне. Но на третьем суде присутствовала Олькова Надежда ‒ главный эксперт по медико-социальной экспертизе. Настроение в суде с ее присутствием изменилось, как и мнение касательно дела. Та экспертиза, которая была назначена, была признана недействительной. Объяснили это тем, что у областной клинической больницы №1 нет полномочий для обозначения степени утраты здоровья. Это право есть только у комиссии ВК. Кстати, мне даже не позвонили и не оповестили о том, что экспертиза готова, хотя обязаны были. А с результатами я ознакомилась перед заседанием, ‒ говорит Галина Николаевна.
В выписном эпикризе, который предоставила тоболячка, ГБУЗ ТО «Областная клиническая больница № 1» указывалась необходимость в специальной обуви и рекомендация в направлении Галины на ВК по месту жительства для определения признаков стойкой утраты нетрудоспособности.
На суде Олькова Надежда, по словам тоболячки, утверждала, что у Галины нет никаких дефектов и здоровье ее в порядке. Однако врачи противоречили себе и утверждали, что это не лечится. Для того чтобы получить статус инвалидности, необходимо либо предоставить справку из медицинского учреждения по месту прописки, которая должна быть подтверждена комиссией ВК, либо заполнить форму № 088/у «Направление на медико-социальную экспертизу медицинской организацией». Галина Николаевна проходила многочисленные обследования, но постоянно чего-то не хватало: то меняются диагнозы, каждый раз новые, то не хватает подписей, штампа и печати. В суде озвучили объяснительную Горбуновой Марины. На вопрос: «Почему поменяли диагноз?» был дан ответ в письменной форме ‒ «Я не знаю».
‒ Я бьюсь за обувь! Мне необходима специальная сложная ортопедическая обувь, изготавливаемая на заказ. Иначе я просто не смогу передвигаться. Мне нужна трость, поручни, корсет, лекарственные препараты. Это подтвердила независимая комиссия, в которую входили эксперты системы ОМС Тюменской и Московской областей. Однако в больнице № 3 настаивают на стельках… Когда я обратилась в социальную защиту, мне отказали, так как я работала. После выхода на пенсию выплатили только 2 тыс. рублей, а я с пенсией в 18 тыс. очень сильно нуждаюсь в обуви за 22 тысячи. Причем менять ее нужно каждые полгода, ‒ говорит Галина.
История борьбы Галины Николаевны все еще не закончилась. Она не собирается сдаваться и в ближайшее время подаст в суд апелляцию.
‒ Я понимаю, что никто не хочет сдаваться, никто не хочет извиняться. Но у меня врожденная патология, она от меня никуда не делась, она не лечится. Мне очень тяжело каждый день испытывать боли, ‒ огорчается Галина.
Следите за нами в социальных сетях: «ВКонтакте», «Одноклассники». Подписывайтесь на Telegram-канал и TikTok.