Тюменская девочка со СМА готовится к операции на позвоночник в Германии

Тюменская девочка со СМА готовится к операции на позвоночник в Германии. Сколиоз у Кати Захаровой начал развиваться до лечения «Спинразой».

Многим тюменцам известна история Кати Захаровой – 13-летней девочки со спинальной мышечной атрофией. Спасти ее мог дорогостоящий препарат «Спинраза». И неравнодушные люди, благотворители помогли родителям собрать неподъемные суммы. К январю 2022 года Катя получила уже седьмой укол.

Однако девочка все еще не может вернуться к нормальной жизни из-за сколиоза четвертой степени. Он начал развиваться до начала лечения «Спинразой», в связи с чем Кате постоянно приходится ходить в корсете.

– Сейчас позвоночник настолько искривился, что помочь может только операция. Сначала необходимо провести галотракцию, то есть растяжку позвоночника, а затем предстоит сама операция – сращение позвоночника от второго грудного позвонка до таза, – написали родители юной тюменки в Instagram, где постоянно рассказывают о предпринимаемых шагах к ее лечению.

В последнем посте родители поделились, что им сообщили дату прибытия в немецкую клинику Altonaer Kinderkrankenhaus на операцию – 4 мая.

– Должны вылететь в конце апреля в Гамбург, учитывая пятидневный карантин по прибытии. Начинаем готовить документы, оформление визы. Планируем поехать поездом, в специальном вагоне для людей с ограниченными возможностями. Для Катюши так удобнее: можно полежать, отдохнуть, почитать, – сообщили в публикации.

Родители признались, что и они, и сама Катя очень волнуются, но верят, что у них все будет хорошо.

Следите за нами в социальных сетях: «ВКонтакте», «Одноклассники», Instagram и Facebook. Подписывайтесь на Telegram-канал, TikTok и Twitter.